El evento mantiene en la agenda las otras mesas redondas programadas, en pocos días se publica la agenda definitiva y aun así ya casi no hay plazas para el evento presencial del 26 de Octubre

Lamentablemente nos vemos en la necesidad de comunicar la cancelación de la mesa redonda programada para abordar el tema de “IDMP” (Identification of Medicinal Products). Esta decisión ha sido tomada después de una cuidadosa evaluación de la situación actual en la industria farmacéutica española y de las conversaciones con expertos del campo.

La razón principal detrás de esta cancelación radica en la nula penetración y adopción del tema IDMP en la industria farmacéutica española en estos momentos. A pesar de su importancia potencial en la estandarización de la información de productos medicinales, hemos observado que este tema no ha logrado ganar tracción ni despertar un interés significativo entre los actores clave de la industria. Una de las posibles explicaciones para esta falta de interés puede ser la percepción de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no ha implementado sanciones significativas relacionadas con la adopción de IDMP, lo que podría haber llevado a una relajación en la atención hacia este tema.

Estamos comprometidos en seguir proporcionando eventos de alta calidad que aborden los temas más relevantes y actuales en el ámbito de la gestión de datos y la industria farmacéutica. Continuaremos trabajando para ofrecer contenido valioso y oportunidades de networking en futuros eventos. Quizá volvamos a proponer este argumento cuando podamos efectivamente invitar empresas farmacéuticas que vengan a explicar la adopción de ese marco y no teorizar sobre sus implicaciones.

Que es IDMP

En la industria farmacéutica, la correcta gestión de la información relacionada con la Normativa ISO Identification of Medicinal Products (IDMP) es fundamental para asegurar el cumplimiento normativo, la seguridad de los pacientes y la eficiencia operativa. La implementación de los estándares IDMP requiere un enfoque estratégico y bien estructurado. En este artículo, exploraremos algunas pautas clave para abordar con éxito la gestión de la ISO IDMP a nivel de datos dentro del sector farmacéutico.

La gestión adecuada de la Normativa ISO IDMP en la industria farmacéutica requiere un enfoque estructurado y orientado a los estándares. La comprensión de los requisitos, la implementación de soluciones tecnológicas adecuadas, la calidad de los datos, la formación del personal y el monitoreo continuo son factores clave para asegurar una gestión eficiente y conforme a los estándares IDMP.

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